癫痫遗传学：**研究铭记分子时代

亦同，Neurology杂志刊登了一篇数据资料研究报道。Berkovic教授科研机构团队针对姐妹帕金森氏症患儿开展研究数据资料研究，探险某特定帕金森氏症遗传性的遗传结构，以审核2010年全球性抗帕金森氏症该联盟其组织颁布的帕金森氏症遗传性诊疗原计划的适用性，并采用表型研究整合其水分子生物学。

本数据资料研究一共纳入558对知悉帕金森氏症的姐妹患儿，对他们开展严格的诊断分型，然后根据2010年全球性抗帕金森氏症该联盟其组织的可行性和水分子生物学信息开展预选。

数据资料研究得出结论，在这558对知悉帕金森氏症的姐妹中会，有418对姐妹中会未确定有帕金森氏症发作，确诊为帕金森氏症的共有有534位患儿。同**妹（MZ）的卧床理论上显著很低异**妹（DZ），其中会特发性全面性帕金森氏症，友炙热惊厥的生物学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

善用2010年全球性抗帕金森氏症该联盟其组织的可行性，这些数据资料研究数据资料离地若有遗传因素在特定帕金森氏症遗传性中会起着最主要作用。在已检测的384位帕金森氏症患儿中会，有10.9%的患儿检测出可知的致痫基因或载有帕金森氏症易感基因。

该姐妹数据资料研究声称了遗传因素在特定帕金森氏症遗传性中会的最主要作用。通过本数据资料研究，表明2010年全球性抗帕金森氏症该联盟其组织颁布的可行性较之前的归纳更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的水分子检测广泛应用将开启愿景大规模的帕金森氏症遗传性基因测序数据资料研究，该姐妹数据资料研究为探险帕金森氏症遗传结构提供了有用的线索和最主要的数据资料反对。

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编辑： neuroghp