吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的征状

用意：非竞争性乙酰-3-羟-5-烷基-4-异恶唑-丙酮(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗脑瘤药物(AEDs)共同治疗法抗药性大多中风型脑瘤，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和兼容性进行风险评估。分析方法：本研究为多中心、结果显示、临床实验对照试验(临床试验行政机关识别号: NCT00699972)。病患([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在脑瘤持续性中风)被随机三组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及临床实验每日给药一次。终端期(6 周)后，病患转至日和19周的结果显示阶段：再行进行日和6周的滴注(按2 mg/周短时间内增至用意剂量)，随后转至日和13周的确保期。主要用意为脑瘤中风的百分比变化率；可在欧洲委员会特许的基本用意为50%的高效率。结果：随机治疗法的388亦然病患中，得到了387亦然病患的脑瘤中风频谱数据资料。这些在结果显示阶段的意向治疗法一些人中，临床实验、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法组的脑瘤中风频谱中值变化率分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 临床实验分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达致显著性相似之处。68亦然(17.5%)病患未有继续试验，包括出现不顺流血事件的40 亦然(10.3%)病患。治疗法招致的不顺流血事件多数为头晕、嗜睡、脾气、呼吸困无以、摔倒及共济失调。事实：本试验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规处方提高了无以工程项目大多中风型脑瘤病患的脑瘤控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈不具可接受的兼容性与耐受性。证据类群：本研究所提供者的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈常规处方可以有效使用无以工程项目大多中风型脑瘤病患，为I类证据。

详细信息信源地址